Mae FDA yn caniatáu gwerthu cynhyrchion e-sigaréts, gan nodi awdurdodiad cyntaf yr asiantaeth ar gyfer cynhyrchion o'r fath.
Gwrthododd yr asiantaeth hefyd geisiadau am gynhyrchion â blas ar y sail iddi fethu â phrofi bod marchnata'r cynhyrchion hyn yn addas ar gyfer amddiffyn iechyd y cyhoedd.
Heddiw, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau’r Unol Daleithiau ei bod wedi awdurdodi gwerthu tri chynnyrch tybaco newydd. Mae hyn yn nodi'r set gyntaf o gynhyrchion system dosbarthu nicotin electronig (DIWEDD) i gael awdurdodiad FDA trwy'r llwybr cymhwyso cynnyrch tybaco cyn y farchnad (PMTA). Mae FDA i RJ Reynolds (RJR) Vapor Company yn darparu ei ddyfais ENDS caeedig Vuse Solo a'r pecyn e-hylif â blas tybaco, yn enwedig uned cyflenwi pŵer Vuse Solo, cetris amnewid Vuse gwreiddiol 4.8% G1 a chetris amnewid Vuse gwreiddiol 4.8% G2. . Gan fod y data a gyflwynwyd gan RJR Vapor i’r FDA yn profi bod marchnata’r cynhyrchion hyn yn addas ar gyfer amddiffyn iechyd y cyhoedd, mae awdurdodiad heddiw yn caniatáu i’r cynhyrchion hyn gael eu gwerthu’n gyfreithiol yn yr Unol Daleithiau.